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什么是天猫质检报告

什么是天猫质检报告？为什么需要检测，根据目前所有产品在你出..

Posted: 2022年-06月-02日

商品售后服务体系认证等级怎么划分

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什么是海外商标注册

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商标注册的必要条件

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企业通过ISO认证的好处

企业通过ISO认证的好处(1)为企业提供科学有效的职业健康安全管..

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电动牙刷PSE认证费用大概多少？
PSE 认证是日本强制性安全认证，证明电机电子产品已通过日本电气和原材料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准安全标准。DENTORL法律(电气设备和材料控制法)规定，进入日本市场的498种产品必须通过安全认证。其中165种A类产品应获得菱形PSE标志，333种B类产品应圆形PSE标志。电动牙刷是Philippe-Guy Woog一种发明的牙刷，通过电动运动的快速旋转或振动，使刷头产生高频振动，立即将牙膏分解成细泡沫，深入清洁牙齿，同时刷毛的振动可以促进口腔血液循环，对牙龈组织有效果PSE认证。加入越来越多的国家WTO，为了符合国际标准，许多国家制定了限制各种商品安全、节能、环保等技术指标的法律法规，不仅可以保证国内的工业和市场水平，而且形成了一定的技术障碍。日本是一个安全法规体系复杂的国家。如果外国产品想进入日本市场，他们将面临更高的门槛。下面的小边详细介绍了电动牙刷PSE如何办理认证？一、电动牙刷PSE准备认证材料：1.申请材料：营业执照、申请表；2.准备材料：1)CB 报告(包括日本的差异性)二、线路图(Layout);3)与安全有关的PCB设计图，4)变压器及线圈类零件的规格书，5)关键部件清单及其证书，6)日语手册或组装手册；7)日文铭牌和警告标志(包括)PSE通识及通知供应商名称的)，8)结构数据表，9)工厂生产中使用的一起清单和校准证书。3.提供样品：至少有两个主检型号，每个发射型号 PSE认证周期 4-6周(数据齐全，样品无需整改)；二、电动牙刷PSE认证申请流程：1.申请Application2.报价Quotation3.付款Pay4.Testing5.通过，报告完成6.项目完成并颁发PSE证书PSE认证周期： PSE 圆周期约2周，费用(30000~1万左右)PSE菱形先试发报告，审厂取证(五年审一次)4周左右，费用4万~6万左右三、电动牙刷PSE认证费：由于产品功能不同，要做的项目也不同，具体费用可以直接通，提供详细报价。四、电动牙刷PSE认证周期：圆形PSE认证周期:钻石约10个工作日PSE认证周期:约20个工作日根据申请标准和认证机构的不同，通常有CB4-6周，无CB6-10周左右。(数据齐全，样品不需要整改)五、电动牙刷PSE认证证书有效期：菱形PSE证书:3年、5年、7年(具体看产品)圆形的PSE试验报告通常由工厂自我宣告或第三方实验室/认证机构出具
KC认证怎么申请
KC认证产品的范围一般包括AC电气产品50伏以上至1000伏以下，具体如下：1)电线电缆；2)电气开关；3)电容和电源滤波器；4)电气设备部件及连接部件；5)电气保护部件；6）变压器；7)家用电器；8)电动工具；9)音视频应用设备；10)信息技术和办公设备；11)照明机；12)连接电源适配器或充电器的设备。KC认证申请方式 KC只有韩国制造商或当地商才能申请电池KC因此，韩国以外的制造商必须由韩国当地商申请电池产品KC rk。而KC对于外国制造商，新法规可以以下两种方式申请KC认证：外国制造商01（公司）的名义申请KC安规认证( 持有人为外国制造商): KC根据工厂颁发的安全证书，工厂只能包括一份证书。如果超过一个工厂需要申请KC认证，第二家以上工厂将被视为新案件，需要重新和颁发新证书。此外，如果工厂名称发生变化，也将被视为新案例，并安排。KC许多当地商可以同时使用证书（不需要当地商颁发证书）。当地申请人( 公司) 的名义申请KC 安全认证( 持有人为当地人)： KC安全证书由当地商颁发；当代地理商只能列在一张证书上。如果客户想在证书上放置一个以上的本地，第二个以上的本地将被视为变更案件，不需要，但必须提供一套样品来审查和发行新的证书。如果工厂名称发生变化或新增，即使持证人未变更（当地人），也将被视为安排的新案例。另外，需要注意的是，电池KC可接受认证CB报告和证书，可用CB报告和证书转让只需要一些额外的评估。因此，建议大多数制造商可以申请CB来转KC可申请认证CB包括韩国在内的国家认证非常方便。
美国FDA认证大概费用
FDA认证关键指下列二种：1、FDA申请注册：许多产品市场销售到英国必须完成注册账号的，有一些产品还一定要做过检测才可以注册申请;2、FDA检验：便是依照FDA政策法规对产品开展检测。FDA监管的产品关键为食品类、药物、医疗设备、微生物菌种产品、宠物用品和药物，也包含护肤品、有扩散的产品、组成产品等与人身安全安全健康相关的电子器件产品和诊疗产品。FDA认证材料提前准备1.产品的名字：提品的全名2.产品型号规格：详列全部必须开展研究的产品型号规格3.零件表：详列构成产品的零部件及型号规格（分类号）、额定值、生产厂家的名字，针对绝缘层材料，请提供原料名字。4.电性能：针对电子材料类产品，提供电电路原理图（路线图）、电性能表5.框架图：针对大部分产品，需提品的框架图或爆炸图、成分表等6.产品的相片、使用说明书、安全性等项或安装表明等，如试品不允许拆坏需提供激光振镜照片。FDA认证步骤1.递交申请表格，试品及相关资料；2.检测，出示汇报；3.提交至 FDA审批；4.审核通过发号，颁证。FDA认证花费FDA产品不一样成本也不一样，实际或是需看是啥产品。
电池MSDS认证报告的重要性
电池发生爆炸缘故很多种多样，下边就要能标检验为我们介绍一下。较为普遍的实际上就只要二种，一种是“异常应用”，例如电池被短路故障，而另一种则是“没什么缘故的说出”，关键出现在仿冒知名品牌电池上。除此之外，针对电池充电电池来讲，充电头的错误操作也很容易导致电池的发生爆炸。因此，电池厂家生产电池市场销售在市场上，其产品应遵循有关国际性标准附带MSDS认证报告，进而成功在世界各国销售市场。电池MSDS认证报告做为传送产品安全性信息的根基的工艺文档，可以给予电池的伤害信息，及其有利于紧急救援和安全事故应急处理的技术性信息，具体指导电池的生产安全、安全性商品流通和安全性应用，保证安全实际操作。MSDS认证报告的品质是评判一个企业整体实力、品牌形象及其管理能力的一个主要标示，高品质的有机化学产品配有高品质的MSDS认证报告，必然提升大量的创业商机。电池制造商或供应商必须向顾客出示一份技术专业的电池MSDS认证报告以反映产品的物理化学主要参数、爆燃特性、毒副作用和环境破坏及其安全性应用、泄露紧急抢救处理、相关法律法规等层面信息，协助使用人更快的把控风险性。配有高质量的MSDS的电池，可以提高产品的安全系数，与此同时也使产品更为的全球化，提升产品竞争能力。化工品安全生产技术表明，一般运送时必须此文件掌握产品的特点。产品叙述、危险特性、有关政策法规、批准的应用领域及风险管控举措等”这种基本信息均包括在电池MSDS认证报告中。以上便是我们今日给我们所说的内容，期待对各位能有些协助
需要进行CPSC认证的产品有哪些
需要进行CPSC认证的产品有哪些CPSC全称为Consumer Product Safety Committee，是美国消费品安全**。成立于1972年，保护广大消费者的利益，负责制定标准，通过减少消费品存在的伤害及死亡的危险来维护人身及家庭安全。无论是在美国当地生产的产品，亦或者是进口美国的产品，只有获得安全标志的产品才准许进入美国市场。CPSC认证的内容有哪些？1、在全美建立统一的强制性国家标准。2、进一步规范含铅玩具。3、玩具上加贴可追溯性标签。4、将自愿性标准ASTM F963转化为强制性标准。5、对某些儿童产品实行强制性第三检测n对玩具中的6种邻苯二甲酸盐实施控制。需要进行CPSC 认证的产品有哪些？CPSC管理的产品涉及15000种以上，主要是家用电器、儿童玩具、*及其他用于家庭、体育、娱乐及学校的消费品。以玩具为例，主要对产品进行机械和物理性能、可接触性尖端、可接触性锐边、易燃性能、非纺织物易燃性、纺织物易燃性、油漆中的铅含量等。上述就是为你介绍的有关需要进行CPSC认证的产品有哪些的内容，对此你还有什么不了解的，欢迎前来咨询我们网站，我们会有技术人员为你讲解。
企业办理ISO9000认证实际的作用有哪些
企业办理ISO9000认证实际的作用有哪些不少企业都想要办理ISO9000，其实大家也是意识到了现在的各种认证资质都是很关键的，如果真的是能够提升我们企业的影响力，保证拥有更好的品牌效益，其实这样的认证还是很关键的。而很多企业都是需要找到性的机构来办理，这样完成办理工作也是非常容易的，那么企业办理这样的ISO9000认证的作用和实用性到底是什么呢?节省了其他审核的精力现在贸易工作中，其实很多时候都是需要第二方的审核，ISO9000认证还是很关键的。因为很多商家都是需要进行资质方面的确认，审核也会更加严格。但是如果我们之前就已经有了相应的认证，那么第二方审核的精力和费用都是可以节省的，这样也可以避免为我们带来一定的负担。这样直接有了认证，自然也就可以避免弊端的产生。提升产品的品质竞争ISO9000认证是可以有效提升我们的产品竞争力的，毕竟低价销售已经不是商家的选择，这样减少了利润的同时，也会直接影响到我们的未来发展和竞争。有了相应的认证，那么就可以直接提升我们的产品可信度，而且现在对外贸易中，很多地区都是需要有这样的认证才可以通过海关的检查，所以如果我们为长久发展考虑，这样的认证也是非常有必要的。只有如此才能够真正让我们的产品立于不败之地，也不用担心可能会有其他的问题。上述就是为你介绍的有关企业办理ISO9000认证实际的作用有哪些的内容，对此你还有什么不了解的，欢迎前来咨询我们网站，我们会有技术人员为你讲解。
METI备案，PSE认证产品METI备案，日本产品METI备案
一、日本METI什么是备案？要想在亚马逊日本站销售带电产品，必须持有带电产品PSE证书 METI备案。PSE证书是需要寄样到实验室进行，通过后获得的证书，可以在国内实验室办理。而METI备案就是把PSE 证，拿到日本的经济产业省（即METI）备案PSE类别下的产品要上架日本亚马逊，必须提交PSE 证 METI备案方可在日本亚马逊上架出售，否则将面临下架的风险。注意事项：PSE证书和METI备案是两份证明材料，不能混为一谈。PSE介绍：PSE认证是日本强制性安全认证，证明电机电子产品已通过日本电气和原材料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准安全标准。DENTORL法（电气设备和材料控制法）规定的产品必须通过进入日本市场PSE安全认证。其中，116种A类产品应获得菱形PSE标志，341种B类产品应圆形PSE标志。METI介绍：METI备案法规要求日本采购商在购买商品后一个月内向日本提出申请METI注册申报必须是采购名称或 ID在产品销售过程中进行监督管理。二、日本METI备案所需的材料有哪些？1、PSE 证书2、PSE报告3、申请表三、日本METI备案流程是什么？1.提交完整的信息2.日本进口商向经济产业省提交材料3.日本经济产业省审核备案4.出具备案信原件电子档案注：日本METI需要向日本经济产业省申请备案，申请人必须是日本当。四、日本METI备案周期需要多长时间？1、PSE证书：收到样品7个工作日2、METI备案：材料提交完成后7个工作日注意事项：需要先处理：PSE在日本办理证书METI工厂提供的备案PSE也可以使用证书。
日用品电商质检报告办理流程
因为如今互联网销售的盛行，大家的消费方法愈来愈简易，因此日用具就一个手机就可以处理，就连大家水果蔬菜都能够在网上订购。可是愈来愈多的人们在网上商城系统选购到仿货。做为评定产品品质和真伪的主要方式，质检报告，其必要性就显现出来了。许多非法店家假如产品并没有优秀的质检报告，将没法入驻京东商城系统。电子商务平台质检报告申请办理有哪些规定：1.挑选适宜的型号规格和产品2.挑选一个质量检测阅历丰富的第三方检测机构，3.产品送样以前，可以先开展一些预测分析试，保证没什么问题再送样日用具电子商务质检报告产品天猫商城质检报告办理手续：第一步：申请办理审理接到符合规定的申请办理后，认证机构向申请人传出授理通告，通知申请人推送或邮寄相关文档和材料。第二步：样品接受样品由申请人立即送到特定的检测机构，申请人付钱后，依照规定填好付款凭证，检测机构对扣除的样品开展工程验收，填好样品竣工验收报告，针对不过关的样品将出示样品整改报告，整顿后填好样品竣工验收报告，样品工程验收后，检测机构填好样品检验进度安排报认证机构，认证机构接到样品检验进展后，向申请人传出宣布审理通告，向检测机构传出检验设计任务书，样品检测正式开始。第三步：样品检验公司在型式检验环节应做的工作为：送试验样品、必须的零部件及技术文档，掌握实验进展，假如发生不过关项要按照样品检测整改报告开展立即整顿。样品检测完成后，检测机构填好样品检测结论通告，检测机构还将报告等材料传输至认证机构。电子商务质检报告有效期限：1、较先，产品做质检报告是依据产品的差异特性、主要用途、电气设备特点来确定的，采用合理的国家标准或是行标开展检测。所以说，检测机构出示的检验报告并没有特殊的有效期限，是依照法律规定来的。政策法规不变动，理论上，汇报一直是合理的。2、可是，针对电子商务而言，商城系统的监管部门不是按时抽样检查的，对不一样的产品，会需要你一年或大半年就升级一次质检报告的情形也是有的。以确保你如今市场销售的产品维持非常高的品质。3、许多顾客做完质检报告以后都是会问大家质检报告的有效期是多长时间，环测威检验告诉你，第三方质检报告是并没有有效期限的，就等于是授权委托检测。可是京东天猫为了更好地维护保养消费者权利，抽样检验，现阶段是大半年开展推行一次。
REACH认证
REACH认证是欧盟关于化学品安全的法律法规，REACH认证适用于所有欧盟国家。1907/2006/EC该指令规定，任何超过0的欧盟制造商或进口商都必须通知欧洲化学品管理局，如果超过1%的物质受到高度重视，且该物质的年进口量超过1吨(ECHA)。如何申请REACH认证？1、评估REACH2.填写申请并提供样品3.返还合同和汇款表4。REACH5.合格后，签发认证要求REACH报告做REACH认证需要时间？申请常见产品REACH认证，REACH认证可在7天左右完成。REACH认证有效期多长？REACH如果认证对有效期没有硬性要求，如果REACH未修改认证试验标准的，原件REACH证书可长期有效。REACH认证应准备哪些材料？1:样品2-3:检测申请表3:产品使用手册4:材料清单REACH指令是什么？REACH指令是化学品注册、评估、许可和限制的英文缩写。REACH该指令是2007年6月1日实施的欧盟对所有进入其市场的化学品进行预防性管理的法律法规。欧盟**于2001年2月提出的化学 REACH，并于2007年第一季度正式出台，在各成员国生效。REACH要求： REACH主要内容是证明日常产品不含对人体有害的化学物质。因此，在欧盟生产或进口到欧盟市场的所有日常产品主要是指纺织品必须通过有害化学品含量的注册、检验和批准。一旦超过规定的含量，就不得在欧盟市场销售。REACH涵盖产品范围欧盟REACH它将涉及3万种化学物质，即欧盟市场现有化学物质近1/3的10万种。检测物质的类型将在3、6年或11年内逐渐增加，但有害物质或进口量大的物质将在2013年前优先检测。所有含有致癌物、突变物癌物、突变物和有毒物质的产品将从每年1吨的检测开始。REACH实施目的：保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化工的竞争力；增加化学信息的透明度；减少脊柱动物试验；与欧盟在一起WTO国际义务在框架下保持一致；本质上，REACH在欧盟建立统一的化学品管理体系，使企业能够按照统一的原则生产新的化学品及其产品。REACH主要内容：-注册(Registration)：所有年产量或进口量超过1吨的化学品均应注册，年产量或进口量超过10吨的化学品也应提交化学安全报告-评估(Evaluation)：包括档案评估和物质评估。档案评估是检查企业提交注册文件的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人类健康和环境的风险(Authorization)：具有一定危险特性和高度重视的化学物质的授权生产和进口，包括CMR(致癌、诱变和生物毒性物质)P(持久性、生物积累和有毒化学物质)vPvB(高耐久性、高生物富积化学物质)等。(Restriction)：若某种物质或其配置、产品制造、市场或应用导致人类健康和环境风险无法完全控制，则将限制其在欧盟的生产或进口！
消毒液MSDS认证
消毒液到美国走运输务必要的MSDS认证，消毒液MSDS认证申请办理非常简单，提供消毒液的成份占比，很多人不清楚MSDS，MSDS认证是运输必须用的一份汇报文档消毒液MSDS认证办理手续提供消毒液的MSDS认证申请表格提供消毒液的成份占比出合格汇报周期时间3-4个工作中日

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什么是ISO14001认证
什么是ISO14001认证ISO14001认证全称是ISO14001环境管理体系认证，是指依据ISO14001标准由第三方认证机构实施的合格评定活动。ISO14001是由国际标准化组织发布的一份标准，是ISO14000族标准中的一份标准，该标准于1996年进行首次发布，2004年分别由ISO国际标准化组织对该标准进行了修订，目前较新版本为ISO14001-2004。ISO14001认证适用于任何组织，包括企业，事业及相关政府单位，通过认证后可证明该组织在环境管理方面达到了国际水平，能够确保对企业各过程、产品及活动中的各类污染物控制达到相关要求，有助于企业树立良好的社会形象。该认认证的目标指标包括：组织应对其内部有关职能和层次，建立、实施并保持形成文件的环境目标和指标。如可行，目标和指标应可测量。目标和指标应符合环境方针，并包括对污染预防、持续改进和遵守适用的法律法规及其他要求的承诺。组织在建立和评审目标和指标时，应考虑法律法规和其他要求，以及自身的重要环境因素。此外，还应考虑可选的技术方案，财务、运行和经营要求，以及相关方的观点。组织应制定、实施并保持一个或多个用于实现其目标和指标的方案，其中应包括：a）规定组织内各有关职能和层次实现目标和指标的职责；b）实现目标和指标的方法和时间表。上述就是为你介绍的有关什么是ISO14001认证的内容，对此你还有什么不了解的，欢迎前来咨询我们网站，我们会有技术人员为你讲解。
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推行ISO14000环境管理体系有什么好处ISO14000系列标准是为促进全球环境质量的改善而制定的一套环境管理的框架文件，目的是为了加强组织的环境意识、管理能力和**措施，从而达到改善环境质量的目的，那么推行他有什么好处呢？一、可以促进国际贸易从促进贸易的角度来看，ISO14000是一个具有灵活性的环境管理体系标准。它除了要求企业在其环境方针中对遵守有关法律、法规和持续改进做出承诺外，并不规定环境绩效的绝对要求，因此两个从事类似活动但具有不同环境绩效的企业，可能都达到ISO14000的要求。同时，ISO14000强调根据本国本地区的环境状况，符合本国本地区而非出口市场所在国的环保法律法规。这就体现了贸易的对等原则，有助于消除技术性贸易壁垒。二、可以提高企业管理水平、增强企业竞争力1、对企业组织的好处1)增强环境管理意识；2)改善企业形象3)与当地社区搞好关系，不再由于不必要的摩擦而分散精力；4)更容易招募员工，清洁的环境吸引高素质的人员*；5)减少法律诉讼的风险，减少消费者和政府部门的法律行动；6)环境审核帮助发现和预计问题所在，采取纠正措施解决问题；7)降低保险费用，降低发生事故的风险；8)更容易取得财政支持，银行借助环境管理体系对企业有关项目的环境影响进行评估。2、对企业经营的好处1)减少清洁工作的费用，废物和污染物排放的减少；2)发生灾难性事故的风险减少，在环境管理体系中对环境风险进行明确和预防；3)提高技术水平，工艺和过程的革新；4)节能降耗，降低成本；5)减少废物处置成本。3、对企业产品开发的好处产品革新，比如用再生纸做包装，生产能源消耗少的产品。4、对企业市场营销的好处1)更好的销售，减少环保法律法规对零售商的压力；2)产品特色，提高在环境方面的竞争优势；3)更强的国际竞争力。上述就是为你介绍的有关推行ISO14000环境管理体系有什么好处的内容，对此你还有什么不了解的，欢迎前来咨询我们网站，我们会有技术人员为你讲解。
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企业申请ISO13485认证的具体流程1、初次认证（1）、企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》，认证中心收到申请认证材料后，会对文件进行初审，符合要求后发放《受理通知书》。（2）、现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。（3）、现场检查按环境标志产品**措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行。（4）、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告，提交技术**审查。（5）、认证中心收到技术**审查意见后，汇总审查意见。（6）、认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书，组织公告和宣传。（7）、获证企业如需标识，可向认证中心订购；如有特殊印制要求，应向认证中心提出申请并备案。（8）、年度监督审核每年一次。2、年度监督检查（1）、认证中心根据企业认证证书发放时间，制订年检计划，提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费，认证中心组成检查组，到企业进行现场检查工作。（2）、现场检查时，对需要进行检验的产品，由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样，送*的检验机构检验。（3）、检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告，报认证中心总经理批准。（4）、年度监督检查每年一次。3、复评认证3年到期的企业，应重新填写《ISO13485认证分申请表》，连同有关材料报认证中心。其余认证程序同初次认证。上述就是为你介绍的有关企业申请ISO13485认证的具体流程的内容，对此你还有什么不了解的，欢迎前来咨询我们网站，我们会有技术人员为你讲解。
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为什么要做FDA认证?1.美国海关对没有FDA认证的产品有“自动扣留”的权利! 产品在抵运美国口岸时，都会进行逐批的抽查，抽查样品合格，该批产品才可放行FDA是强制性的要求，企业有必要完结FDA注册或检测。2.一些小的国家认可的，因小国家没有自己法规要求，都会依托大国的法规去规范出口商3. 在同行业的产品中，提高产品竞争力。fda认证分类包括哪些?食品FDA认证每偶数年续期一次所有从事制造、加工、包装或储存将在美国消费的食品或饮料的美国和非美国企业皆必须向美国食品药品管理局(FDA)注册。医疗器械FDA认证有效期一年，每年十月续期美国食品药品管理局(FDA)现代化法案要求所有从事生产、配制、传播、合成、组装、加工或进出口医疗器械的企业必须在FDA进行注册。化妆品FDA认证认证成功后，永久有效凡在美国销售的化妆品，无论是本地制造还是外国进口，都必须遵守法律管理**所颁布的条例，要求制定了化妆品自愿注册计划。激光辐射FDA认证有效期一年，每年7月续期激光类品种包括：激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品(DVD，CD-ROM，CD播放机，激光打印机等) 安全防护和救护产品。上述就是为你介绍的有关为什么要做FDA认证内容，对此你还有什么不了解的，欢迎前来咨询我们网站，我们会有技术人员为你讲解。
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EN71项目有哪些1、EN71就是欧盟玩具类，工艺品类，装饰品类的。2、出口欧盟的玩具礼品婴幼儿产品应该满足EN 71标准的要求才能出口。EN71-1：2011 玩具安全－第1部分：物理和机械性能，该部分主要包括跌落、小零件、锐利边缘、拉力、压力、线缝、耳鼻眼拉力、扭力等。EN71-2，阻燃，主要包括玩具的燃烧速度，涉及到毛线玩具、丝织品玩具和戴在头上的玩具等。EN71-3，八大重金属溶出，八大重金属包括锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞、锡。上述就是为你介绍的有关EN71项目有哪些的内容，对此你还有什么不了解的，欢迎前来咨询我们网站，我们会有技术人员为你讲解。
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什么是CPSIA？CPSIA即美国消费品安全**（CPSC）制定的美国消费者保 ** 案，全称"The Consumer Product Safety Improvement Act"，是由美国总统签署生效的安全改进法案，该法案除了对儿童产品中铅含量的要求更为严格外，还对玩具和儿童护理用品中的有害物质邻苯二甲酸盐的含量做出新的规定。CPSIA标准及含量限值要求CPSIA项目是铅和邻苯二甲酸盐，参照的方法是CPSC-CH-C1001-09.3，用GC-MS分析。1、铅(Pb)含量限值是0.01%，也就是说铅含量超过0.01%则超标。2、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)含量限值是0.1%;3、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)含量限值是0.1%;4、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)含量限值是0.1%;5、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)含量限值是0.1%;6、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)含量限值是0.1%;7、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)含量限值是0.1%。上述就是为你介绍的有关什么是CPSIA的内容，对此你还有什么不了解的，欢迎前来咨询我们网站，我们会有技术人员为你讲解。
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CPC认证是什么
CPC认证是什么？CPC是指的是一份相当于自我申明的形式，然后上面体现产品信息，以及检测过的产品检测标准和项目。美国消费品安全法案（CPSA）规定，儿童产品的制造商和进口商必须基于CPSC认可的实验室的结果，必须提供书面的儿童产品证书（Children’s Product Certificate，CPC），以证明其产品满足相应的儿童产品安全条例。办理CPC认证标准：15 USC 2057c：玩具和某些儿童产品中的邻苯二甲酸盐的测定。ASTM F963-11：玩具安全的消费者安全标准。（注意：您必须列出您要认证的玩具安全标准的具体数字部分，请参阅此列出的所有部分）15 USC 1278a：儿童产品中的铅。16 CFR Part 1303：含铅涂料和某些消费品禁令。16 CFR第1501部分玩具和其他用品的小部件禁止用于3岁以下儿童，存在窒息，误吸或摄入危险。上述就是为你介绍的有关CPC认证是什么的内容，对此你还有什么不了解的，欢迎前来咨询我们网站，我们会有技术人员为你讲解。